01
Dampf / ETO
Sterilisation
Wiederverwendbare Geräte benötigen Wärme-, ETO- und Reinigungsvalidierung.
Nach Sterilisation
MEDIZINTECHNIK
Reinigung, Sterilisation und zuverlässige Formgebung
Medizinische Gehäuse, Injektionspens und Masken benötigen Biokompatibilität, Sterilisation, Chemikalienbeständigkeit und Klarheit.
Klasse IIa
CM9610PF-Richtung
V-0
bei 1,5 mm
<0,1%
PPO-Wasseraufnahme
FDA
PX54F0HR-Daten
Einsatzbedingungen
Vier kritische Bedingungen für Medizintechnik
Jeder Block folgt dem Ausfallpfad der Anwendung. Endgültige Zielwerte hängen von Bauteil, Wandstärke und Kundenprüfplan ab.
02
ISO 10993
Biokompatibilität
Kontaktdauer und Kontaktweg bestimmen die Prüfungen.
ISO 10993
03
geringe Fehler
Klarheit und Optik
Pens, Masken und Fenster benötigen Klarheit und stabile Farbe.
Präzisionsspritzguss
04
geringe Extraktion
Chemische Reinigung
Alkohole und Desinfektionsmittel dürfen keine Spannungsrisse erzeugen.
Chemikalienbeständigkeit
Empfohlene Materialien
Empfohlene Typen und Daten für Medizintechnik
Daten stammen aus Produktseiten und technischen Dokumenten. Serie, Suffix, Farbe und Wandstärke müssen im freigegebenen TDS bestätigt werden.
FR-Route
CM9610PF
PFAS-freies FR PC · FR-Medizingehäuse
Kennwerte
FR-Route
CM9610PF
PFAS-freies FR PC · FR-Medizingehäuse
- Flamme
- V-0 bei 1,5 mm
- Norm
- frei von PFAS / PTFE / Brom
- Sterilisation
- Autoklav-Richtung
- Konformität
- RoHS / REACH / SCIP / UL
Produktdaten nennen Klasse IIa und Autoklav; Endfarbe und Biokompatibilität prüfen.
Niedrige Aufnahme
PX54F0HR
Modifiziertes PPO/PPE · Steuerungsbereiche und Präzisionsstrukturen
- Flamme
- UL94 V-0
- Wasseraufnahme
- <0,1%
- Zertifikat
- FDA / RoHS / REACH / ELV
- Elektrik
- geringer Verlust
Medizintechnik steht auf der Produktseite; Kontakt und Sterilisation prüfen.
Projektvalidierung
CM2610
PC · Transparente und einfärbbare Plattform
- Basis
- Polycarbonat
- Familie
- HB / V2
- Optik
- natur, schwarz, kundenspezifisch
- Konformität
- RoHS / REACH
PC-Kandidat; medizinische Aussagen benötigen das passende Suffix-TDS.
CM9610PF · Quelle: Inventar: CM9610PF
PX54F0HR · Quelle: Inventar: PX54F0HR
CM2610 · Quelle: Inventar: CM2610
Validierung & Zertifizierung
Kontaktklassifizierung vor der Typenauswahl definieren
Biokompatibilität, Sterilisationszyklen, Reiniger und Klarheit sind Projektvorgaben.
ISO 10993
Biokompatibilität
Prüfungen nach Dauer und Kontaktweg wählen.
Dampf / ETO
Sterilisation
Maß, Farbe, Mechanik und Chemie nach Zyklen prüfen.
V-0 bei 1,5 mm
Flamme
CM9610PF-Richtung.
FDA / RoHS / REACH
Normen
Zertifikate auf das Endbaute beziehen.
ISO9001:2015IATF16949RoHSREACH
Öffentliche Daten und Zertifikate ersetzen keine Projektvalidierung. Ergebnisse gelten nur für den geprüften Typ, Farbe, Wandstärke und Prüfbedingungen.
Technische Daten anfragen
Freigegebenes TDS für CM9610PF anfragen
Nennen Sie Bauteil, Einsatzbedingungen und Zielwerte. Ein Spezialist prüft Suffix, Wandstärke, Vorschriften und Tests vor dem Versand.
Anwendungsanfrage
Medizintechnik mit unserem Team besprechen
Vollständige Angaben beschleunigen Muster- und Validierungsarbeit.
- Geräteklasse und Kontakt
- Sterilisation und Zyklen
- Klarheit und Farbe
- Desinfektionsmittel